利动治疗肝硬化并发C型肝性脑病的临床观察
目的:观察利动(66.7%乳果糖)口服溶液治疗肝硬化并发C型肝性脑病的疗效及安全性。
方法根据患者的不同的经济状况及自身意愿,将肝硬化并发C型肝性脑病的住院患者78例分为治疗组(n=39)和对照组(n=39),治疗组给予利动及常规治疗,对照组予利福昔明加常规治疗。于治疗前及治疗后24h、14d按照国外广泛使用的简易肝性脑病严重程度评分表(CHESS)进行程度评定并记录不良反应。
结果与治疗前相比,治疗后24h、14d两组CHESS评分均下降[治疗组:(5.8±3.1)VS(2.1±2.0),P<0.05;对照组:(5.9±3.0)VS(3.6±2.5),P<0.05)],治疗组优于对照组(P<0.05)。
结论利动可明显改善肝性脑病所致的神经精神障碍,疗效优于利福昔明加常规治疗,并可改善远期预后,安全性良好。
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