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后部可逆性脑病综合征患者血清IL6和I

作者:Merayo-ChalicoJ

译者:北医三院李欣艺

摘要:背景:SLE患者易发生后部可逆性脑病综合征(PRES)。PRES病理生理学的主要理论目前考虑为:存在与血管内皮功能障碍相关的脑血液屏障损伤,其特征是血管性水肿。然而目前关于其生理病理机制的证据是相当有限的。

目的:本研究的目的是分析不同血清细胞因子以及VEGF和sCD40L在合并PRES的SLE患者中的表达水平,并与无PRES的SLE患者和健康对照者进行比较。

方法:我们在墨西哥城的三级保健中心进行了横向研究。该研究包括32名受试者(健康对照,n=6;缓解期SLE,n=6;活动期SLE,n=6和PRES/SLE患者,n=14)。PRES被定义为存在可逆的神经表现(癫痫发作,视觉异常,急性混淆状态)且存在相应的MRI改变。在PRES发生后的最初36小时期间获得血清样品,并通过CytometricBeadArray,LuminexMultiplexassay或ELISA进行分析。

结果:与其他组相比,PRES/SLE患者的IL-6和IL-10水平显着更高(分别为p=0.和0.)。此外,IL-6和IL-10水平呈正相关(r=0.,p=0.)。各组间其他细胞因子,sCD40L或VEGF水平无差异。在PRES/SLE患者中发现了与其他组件表现不同的血清细胞因子谱,其具有增加的IL-6和IL-10水平的特点。

结论:我们的研究结果与SLE其他神经系统表现相似,这些结果支持了PRES应该被认为是SLE相关的神经精神综合征的事实。

附原文:SLEpatientsaresusceptibletothedevelopmentofposteriorreversibleencephalopathysyndrome(PRES).ThemaintheoryaboutthephysiopathologyofPRESsuggeststhereisbrain-bloodbarrierdamage,whichisassociatedwithendothelialdysfunction,andcharacterizedbyvasogenicedema.However,currentevidenceregardingitsphysiopathogenicmechanismsisquitescant.Theaimofthisstudywastoanalyzetheexpressionofdifferentserumcytokines,aswellasVEGFandsCD40L,inpatientswithPRES/SLEandto







































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