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Neurology病例婴儿空泡脑白质病的

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11月大先前体健女孩,表现为发热后出现的易激惹,无力和肌张力减退。脑MRI可见白质信号异常伴弥散受限和胼胝体空泡(图)。联合线粒体基因检测证实继发于NDUFV1基因p.RC致病突变的空泡脑白质病,该基因编码复合体I。空泡脑白质病是一种神经退行性疾病,与线粒体复合蛋白基因突变有关,其特征为急性神经功能缺失和进行性或间歇性临床症状恶化。患者可能对大剂量维生素,类固醇激素或静脉注射免疫球蛋白有不同反应。本例接受大剂量维生素治疗,精神运动症状改善,没有后续事件发生。

(图:A:矢状位T1WI可见累及胼胝体和半卵圆中心的斑块状脑白质病变伴空泡形成,U形纤维和灰质相对保留;B:FLAIR可见双侧对称T2高信号白质病变,不伴有强化;C:DWI证实弥散受限)

[参考文献]

HongA,AssaadP,KarkareS.TeachingNeuroImages:MRIfindingsinaninfantwithcavitatingleukoencephalopathy.Neurology.Feb19;92(8):e-e.

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