您当前所在的位置是:脑病 > 脑病饮食

8类小儿癫痫脑病治疗方案推荐

治疗白殿疯点北京中科 http://www.bdfyy999.com/bdf/

小儿癫痫性脑病是严重的脑部疾病,通常具有特征性的脑电图表现,难治的癫痫发作以及严重的神经发育迟缓。其治疗是一件具有挑战性的事情,不同类型的癫痫在治疗上也具有相似之处。

不同类型癫痫抗癫痫药物(AEDs)选择推荐

1.Ohtahara综合征(OS)

出生3个月内起病,神经发育预后很差,通常早期死亡。最常见的发作类型为强直性痉挛,局灶性肌阵挛发作。OS后期可发展为West综合征和/或Lennox-Gastant综合征。脑电图特征性地表现为爆发-抑制。病因包括基因突变、线粒体异常、大脑皮质畸形、非酮症性高甘氨酸血症、围产期缺血损伤。生物素酶缺陷也可引起OS。

治疗通常采用抗癫痫药物(AEDs)联合应用,包括传统AEDs,如托吡酯、左乙拉西坦和苯巴比妥,经常辅以肌肉注射ACTH,口服强的松或/和维生素B6。亚叶酸对STXBP1基因缺失的患者有帮助。生物素应用于生物素酶缺陷的患者。

2.早期肌阵挛性脑病

早期肌阵挛性脑病发生于新生儿早期,特征性表现为移动性肌阵挛、难治性部分性发作和神经系统功能异常。脑电图也表现为典型的爆发-抑制。患儿有严重的精神运动发育停滞和肌张力减退。常见病因为遗传性代谢障碍,包括非酮症性高甘氨酸血症、有机酸血症、Zellweger综合征、钼辅酶缺陷症。

通常需要AEDs联合使用为频繁的癫痫发作带来一些缓解。具体包括传统AEDs,托吡酯、左乙拉西坦、氯硝西泮、氧异安定、维生素组合,如维生素B6、吡哆醛磷酸盐以及其他的。生酮饮食也一直在尝试,效果不一,但对GLUTI缺陷综合征患者特别有效。

3.婴儿游走性部分性发作

发生于6个月内婴儿的一种严重癫痫综合征。两侧大脑半球多灶性、游走性放电发作。患儿有头小畸形、神经发育停滞或倒退和明显残疾。

治疗困难,抗癫痫药物控制不良。有使用溴化物得到过较好反应,其他取得过疗效的药物包括司替戊醇、氯硝西泮、左乙拉西坦。Cilio等静脉应用左乙拉西坦治疗2例患儿,均有效地控制了癫痫持续状态。卢非酰胺在一些患儿身上显示了潜在的疗效。氨己烯酸和卡马西平也联合使用。拉科酰胺也可能是有效的。除此之外还可行迷走神经刺激和生酮饮食。

4.West综合征

多数患儿在出生后1年内发病,新生儿的发病率为1/-。主要特征性表现包括婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞和脑电图高度节律失调,表现为弥漫性不规则高波幅慢波夹杂棘波、尖波。痉挛发作通常发生在初醒或睡前。

产前和围产期病因占总病例的40%以上,包括中枢神经系统畸形、神经皮肤综合症、代谢障碍、新生儿缺血缺氧性脑病、中枢神经系统感染等。与之相关的遗传因素包括染色体异常和单基因缺陷。

对传统AEDs治疗不敏感。治疗方法包括肌肉注射ACTH、口服类固醇、氨己烯酸,后者对结节性硬化症患者特别有效。其他使用的药物有托吡酯、维生素B6,但效果不清楚。在药物不敏感的情况下也可同样行迷走神经刺激术。

5.Dravet综合征

新生儿的患病率为1/~0。特征性表现为一侧性或全面性阵挛或强直阵挛,常由发热诱发,甚至表现为发热性癫痫持续状态在1岁以内。稍晚可能出现其他类型的癫痫发作,包括肌阵挛、不典型失神发作和局灶性发作。患儿可能会出现行为改变,包括自闭症倾向,以及由1~4岁学习障碍。

有强有力的证据表明司替戊醇能有效控制癫痫(联合使用丙戊酸和氧异安定),只有很少的证据显示托吡酯、唑尼沙胺、丙戊酸、溴化物、生酮饮食对治疗有效。迷走神经刺激术在一定程度上可减少发作次数和严重程度,同时可改善患者认知、情绪等,但不同患者的改善程度有待进一步考证。

6.Landau-Kleffner综合征(LKS)

也称获得性癫痫性失语,好发于3~7岁儿童,男女之比为2:1。特征性表现为逐渐或突然的听觉性失语和语言表达障碍。所有LKS患儿均有脑电图异常,最常见的为慢波睡眠期持续棘慢波(CSWS),在至少85%非快速动眼睡眠期伴发癫痫。70%患儿合并癫痫发作,通常在睡眠期间,10岁之后得到改善。常见的癫痫类型有部分运动性发作、全面性强直-阵挛发作、不典型失神发作。

AEDs可控制癫痫发作,但不能改善语言功能。传统药物如苯巴比妥、卡马西平、苯妥英不起作用。丙戊酸钠、氧异安定、氯硝西泮、乙琥胺可能会改善症状和减少癫痫发作。氨己烯酸和非尔氨酯可能也有效果。类固醇和静脉注射免疫球蛋白有助于减少癫痫发作和改善症状。手术治疗如多处软膜下横切术(MST)在一些病例显示也有效。

7.Lennox-Gastaut综合征(LGS)

是一种严重的小儿癫痫性脑病综合征,特征性表现为多种癫痫发作形式、智力发育落后、脑电图呈现阵发性快节律和发作间期弥漫性慢棘-慢波发放(1.5~2Hz)、脑电图背景活动减慢。常见的癫痫发作形式有强直性发作、失张力发作、肌阵挛发作、非典型失神发作。LGS占5岁之前发作儿童癫痫的1%~4%,在男孩中更常见。

LGS可分为特发性和症状性。病前无智力发育迟滞,无背景疾病,无病因可寻,初诊检查无神经系统异常,也无神经影像学异常者列为特发性。如果能找到一个可能的病因则诊断为症状性,这样的病人约占70%。这些潜在的病因包括脑炎、脑膜炎、结节性硬化、脑畸形(例如皮质发育不良)、新生儿窒息、创伤。

治疗LGS抗癫痫药物有拉莫三嗪、托吡酯、非尔氨酯、卢非酰胺和氧异安定。据观察,丙戊酸、左乙拉西坦、加巴喷丁、氨己烯酸、苯二氮卓类(如氯硝西泮)对治疗也有好处。非药物治疗包括迷走神经刺激术、生酮饮食疗法、胼胝体切开术,前者对患者认知、情绪改善较好,后者对跌倒发作有较好疗效。在某些病例也采用过大脑半球切除术。生酮饮食对LGS患者效果明显。

8.慢波睡眠期持续性棘慢复合波癫痫性脑病

特征性表现为棘慢波发放几乎持续整个慢波睡眠期(≥85%),也称为慢波睡眠期电持续状态(ESES)。临床表现包括不同的癫痫发作类型、神经心理损伤和运动倒退。发病年龄一般在4~5岁。发病之前可以正常或是有精神运动发育异常,如轻偏瘫、偏瘫、痉挛型四肢瘫、肌张力减退、共济失调。

癫痫发作可以是部分性也可以是全面性,类型有单侧或双侧阵挛性发作、全面性强直-阵挛发作、不典型失神发作、部分运动性发作、复杂部分性发作、失张力发作。早期通常在夜间发作,发作不频繁,随着时间频率增加并变得难以治疗。但长期预后较好,在十多岁时癫痫发作停止。

当前的治疗药物有丙戊酸、氧异安定和乙琥胺。大剂量激素冲击治疗和生酮饮食疗法也有疗效。

AEDs通常会相互作用,当选择一种新的药物时,医生必须了解药物间的相互作用。这些严重癫痫综合征的治疗旨在改善症状,而要避免过度用药以产生副作用,特别是过度镇静、行为障碍、过敏反应和肝中毒。

本文主要内容摘自网络,仅供科普,如遇具体诊疗问题,还请前往癫痫中心就诊。

山东第一医院(医院)癫痫诊疗中心山东第一医院(医院)癫痫由中国抗癫痫协会理事、山东省抗癫痫协会副会长王爱华教授主持,囊括神经内科、神经外科、小儿神经科、影像科、特检神经电生理等多个专业,拥有国际领先的检查诊断设备和治疗技术,可行核磁共振、功能核磁共振、常规脑电图、动态脑电图、视频脑电图,长时程视频脑电监测等颅脑影像学及神经电生理检查,为癫痫患者提供药物治疗、手术治疗、神经调控治疗以及生酮饮食治疗等,可完成门诊、神经电生理检查、影像学诊断、药物治疗、复诊、术前评估、外科手术、术后康复、患者随访、数据库建立等一系列专业的诊疗过程,为癫痫患者提供一系列规范化、精准化的诊治。预览时标签不可点

转载请注明:http://www.bwnxm.com/nbys/11137.html

  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章: